«Color» + «point» = «цвет» + «отметина, точка» - группа окрасов культурных пород кошек, для которых характерно зональное проявление пигмента с затемнеными участками на крайних частях тела (морда, лапы, хвост, мошонка) – пойнтами.
Для ряда пород окрас колор-пойнт является визитной карточкой и единственным в стандарте, для других – дополняет палитру окрасов в породе, для третьих – исключен из стандарта.
Сиамская, яванез, балинез, тонкинская, бурманская, невская маскарадная, меконгский бобтейл, регдол, бирманская кошка – по стандарту могут иметь только окрас колор-пойнт и его вариации. Шотландская, британская, персидская, экзотическая короткошерстная, бенгальская – колор-пойнт, как вариант окраса. Мейн-кун, курильский бобтейл, норвежская лесная, сибирская кошки – исключают из стандарта этот окрас.
Формирование окраса у кошки определяется геном С (color). Этот ген решает быть кошке окрашенной или нет. Его противоположность – ген альбиносности c. Иногда ген C еще называют ген «не-альбиносности». После того, как пропигментные клетки меланобласты достигли волосяных фолликулов и преобразовались в меланоциты, они становятся способны производить пигменты. Для превращения аминокислоты тирозина в меланин (эумеланин и феомеланин) необходим фермент тирозиназа. Образование этого регуляторного белка-фермента определяется локусом С (Color). Наличие в генотипе доминантного аллеля С обеспечивает синтез нормальной тирозиназы. У кошек в этом локусе помимо нормального доминантного аллеля С, который отвечает за нормальный синтез пигментов, имеется еще серия рецессивных мутантных аллелей.
С всегда доминантен по отношению к с. Учитывая, что все гены располагаются парами, даже наличие одного гена С обязательно проявит его свойста – кошка будет иметь окрас. Эти гены определят крайние степени проявления – есть окрас или нет. Однако в селекции кошек есть ряд «промежуточных» окрасов, у которых пигмент присутсвует зонарно (на пойнтах), имея выраженный или, наоборот, слабый контраст с корпусом. Кроме того, есть кошки «ложные» альбиносы – абсолютно белые, не глухие, с красивыми голубыми глазами (порода foreign white). Эти вариации также связаны с проявлением генов, ответственных за распределение окраса по корпусу, но имеющих ряд особых мутаций, закрепленных в племенной работе – группа колор-пойнтов. Эти окрасы возникают в результате наличия температурочувствительной формы тирозиназы. При нормальной температуре тела активность данной формы тирозиназы резко снижена, что и приводит к осветлению окраса. Сниженная температура головы и конечностей способствует активации фермента и запускает нормальный синтез пигмента, что и обеспечивает развитие типичного пойнтового окраса.
Генетически колор-пойнты представлены тремя вариациями:
Бурманский окрас определяется геном cb, который рецессивен к C, равно доминантен к сиамскому колор-пойнту и доминантен к аллели альбиносности. Генотип животного cbcb приводит к слабовыраженному альбинизму, осветляет черный до темно-коричневого «соболиного» у бурманских кошек. Аллель сиамского колор-пойнта cs приводит к среднему альбинизму, осветляя основной цвет от черного до светло-бежевого, появлению голубого цвета глаз. Сиамский ген рецессивен к C, равнодоминантен к cb, доминантен к генам альбиносности.
Комбинация cb и cs имеют одинаковую доминантность и проявляют сиамский рисунок на темном теле – тонкинский колор-пойнт.
Тип насследования генов, ответственных за проявление пигмента, аутосомно-доминантый. Котенку достается по одной паре генов от родителей. При этом может быть носительтво генов пойнтовой группы, например, генотипы Ccs, Ccb. Такие животные имеют основной окрас, но при вязке с аналогичным по генотипу, котята могут быть колор-пойнтами.
Генетически окрасы кошек имеют большое сочетание генов. Колор-пойнтовая группа может иметь одновременно гены тэбби, ген ингибитор (серебро), ген широкой полосы (шиншиллы), ген белой пятнистости.
Колор-пойнтовая группа окрасов имеет свои названия: